分享萃取機的作業方法

       傳統的液-液萃取方法使用分液漏鬥，需要10-1000毫升液相(每種)。對於一步萃取，為了獲得更大的回收率(某一相大於99%)，分配係數KD必須大於10，因為相比(Vo/Vaq)必須保持在0.1-10之間。在分液漏鬥的大多數液---液萃取方法中，定量回收需要兩次或更多次萃取。以下公式：

       E=1-[1/(1+KDV)]n.

       在公式中，n是提取次數。如果某物質的分配係數KD=5，兩相體積相等(V=1)，則需要萃取3次(n=3)，才能獲得889以上的回收率。每次提取都使用新鮮溶劑。一般來說，多次提取比一次提取具有更高的提取效率。

       在色譜分析中，用不溶於水的有機溶劑從水相中提取有機物。常用的提取容器是分液漏鬥。操作時，應選擇體積比液體樣品大一倍以上的分液漏鬥，分液漏鬥的活塞應幹燥並塗上一層薄薄的油脂。堵塞後，應轉動活塞幾次，使油脂均勻分布，然後放在提取架上。

       關閉活塞，將含有有機物和萃取溶劑的水樣溶液從上端口依次倒入分液漏鬥，塞住塞子。一般溶劑的體積約為樣品溶液的30%-35%。為了增加兩相之間的接觸，提高萃取效率，應拆除分液漏鬥進行振蕩。一開始慢慢搖。搖晃幾次後，向上傾斜漏鬥下口(向空處)，打開活塞，讓多餘的蒸汽逸出(也叫放氣)。然後活塞關閉並擺動。重複上述步驟，直到放氣時隻有很小的壓力，劇烈搖動3-5min，然後將分液漏鬥放回漏鬥架上靜置。

       漏鬥中的兩層液相完全分離後，打開上麵的瓶塞，然後慢慢擰開活塞，從活塞中釋放下層液體。分離液體時，必須盡可能分離幹淨，有時兩相之間可能出現的一些絮狀物會立即釋放出來。然後從分液漏鬥上口倒出上層液體，千萬不要讓它從活塞中流出，以免被殘留在漏鬥頸部的一種液體汙染。將水倒回分液漏鬥，用新鮮溶劑提取。

       萃取次數取決於兩相的分配係數，一般為3-5次。將所有提取物合並並通過加入合適的幹燥劑幹燥，幹燥劑可用於色譜測定。如果濃度因子不夠，可以將提取物蒸發濃縮。